大鼠凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠凝血酶原前体蛋白(PIVKA-II)elisa试剂盒

货号:FT-PD7125S

检测范围:0.25-8ng/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人α2-纤溶酶因子(Serpin F2；A2AP)elisa试剂盒Serpin F2；A2AP kit人Ras GTP酶(Ras-GAP)elisa试剂盒Ras-GAP kit
人单核趋化蛋白2(MCP-2；CCL8)elisa试剂盒MCP-2；CCL8 kit人白介素30(IL-30)elisa试剂盒IL-30 kit
人斯钙素2(STC-2)elisa试剂盒STC-2 kit人二型胶原代谢产物C2C(C2C)elisa试剂盒C2C kit
人瓜氨酸化抗凝血酶(cAT)elisa试剂盒cAT kit人恶性特生长因子(TSGF)elisa试剂盒TSGF kit
人二磷酸腺苷(ADP)elisa试剂盒ADP kit人沉默调节蛋白5(SIRT5)elisa试剂盒SIRT5 kit
人胱抑素(Cys)elisa试剂盒Cys kit人原基因pokemo(Pokemo)elisa试剂盒Pokemo kit
人寨卡病毒IgG抗体(ZV-IgG)elisa试剂盒ZV-IgG kit人Ⅷ型胶原α2(COL8A2)elisa试剂盒COL8A2 kit
人氧化型(Ox-LDL)elisa试剂盒Ox-LDL kit人鱼精蛋白(Protamine)elisa试剂盒Protamine kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。