植物玉米素(DZ)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物玉米素(DZ)elisa试剂盒

货号:FT-P6076Z

检测范围:93.75-3000pg/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人可溶性坏死因子受体75(sTNF-R75)elisa试剂盒sTNF-R75 kit人补体蛋白8(C8)elisa试剂盒C8 kit
人Enah;Vasp样蛋白(EVL)elisa试剂盒EVL kit人转酮醇酶(TKT)elisa试剂盒TKT kit
人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα;CD25)elisa试剂盒IL-2sRα;CD25 kit人糖类抗原125(CA125)elisa试剂盒CA125 kit
人热休克蛋白20(HSP-20)elisa试剂盒HSP-20 kit人鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)elisa试剂盒OTC kit
人Caspr2-IgG抗体(Caspr2-IgG)elisa试剂盒Caspr2-IgG kit人类嗜T淋巴II型病毒(HTLV-II)elisa试剂盒HTLV-II kit
人血小板膜糖蛋白 1b6α(GP- 1b6α;CD42b+CD42a)elisa试剂盒GP-ⅠbⅨα;CD42b+CD42a kit人抗缪勒管抗体(AMH Ab)elisa试剂盒AMH Ab kit
人氨肽酶(APs)elisa试剂盒APs kit人褪黑硫酸盐(Melatonin-Sulfate)elisa试剂盒Melatonin-Sulfate kit
人微管关联蛋白4(MAP4)elisa试剂盒MAP4 kit人肥素(FTO)elisa试剂盒FTO kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。