昆虫γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)Elisa试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-PC20617
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2023-05-09
- 更新日期: 2024-12-26
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-PC20617 |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 咨询客服 |
数量 | 55 |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
使用范围:用于科研实验,不得用于临床
昆虫γ-丁酸转氨酶(GABA-T)Elisa试剂盒
英文名称:GABA-T Elisa Kit
检测范围:
货号:FT-PC20617
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
人环形交叉轴突导向受体同源物4(ROBO4)elisa试剂盒ROBO4 kit人紧密连接蛋白(Occludin)elisa试剂盒Occludin kit
人类白抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒HLA-B27 kit人Spondin-2;mindin(Spondin-2)elisa试剂盒Spondin-2 kit
人骨膜蛋白(POSTN)elisa试剂盒POSTN kit人多巴胺受体抗体D1(DRF1A-Ab)elisa试剂盒DRF1A-Ab kit
人肌动蛋白相关蛋白2;3复合亚单位3(ARPC3)elisa试剂盒ARPC3 kit人β1-能受体抗体(β1-AR Ab)elisa试剂盒β1-AR Ab kit
昆虫γ-丁酸转氨酶(GABA-T)Elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人化物酶体增殖物受体δ(PPAR-δ)elisa试剂盒PPAR-δ kit人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)elisa试剂盒SEA kit
人载脂蛋白A5(ApoA-5)elisa试剂盒ApoA-5 kit人抗着丝粒蛋白F抗体(ACA;CENP-F)elisa试剂盒ACA;CENP-F kit
人柯萨奇病毒IgA(CoxV-IgA)elisa试剂盒CoxV-IgA kit人无翅型MMTV整合位点家族成员6(WNT6)elisa试剂盒WNT6 kit
人成纤维生长因子19(FGF-19)elisa试剂盒FGF-19 kit人角蛋白18-M65(CK18-M65)elisa试剂盒CK18-M65 kit
人包虫病抗体(HD-Ab)elisa试剂盒HD-Ab kit人P糖蛋白;渗透性糖蛋白3(P-gp3)elisa试剂盒P-gp3 kit
人载脂蛋白B48(apo-B48)elisa试剂盒apo-B48 kit人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)elisa试剂盒p38MAPK kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
昆虫γ-丁酸转氨酶(GABA-T)Elisa试剂盒
英文名称:GABA-T Elisa Kit
检测范围:
货号:FT-PC20617
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
人环形交叉轴突导向受体同源物4(ROBO4)elisa试剂盒ROBO4 kit人紧密连接蛋白(Occludin)elisa试剂盒Occludin kit
人类白抗原B27(HLA-B27)elisa试剂盒HLA-B27 kit人Spondin-2;mindin(Spondin-2)elisa试剂盒Spondin-2 kit
人骨膜蛋白(POSTN)elisa试剂盒POSTN kit人多巴胺受体抗体D1(DRF1A-Ab)elisa试剂盒DRF1A-Ab kit
人肌动蛋白相关蛋白2;3复合亚单位3(ARPC3)elisa试剂盒ARPC3 kit人β1-能受体抗体(β1-AR Ab)elisa试剂盒β1-AR Ab kit
昆虫γ-丁酸转氨酶(GABA-T)Elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人化物酶体增殖物受体δ(PPAR-δ)elisa试剂盒PPAR-δ kit人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)elisa试剂盒SEA kit
人载脂蛋白A5(ApoA-5)elisa试剂盒ApoA-5 kit人抗着丝粒蛋白F抗体(ACA;CENP-F)elisa试剂盒ACA;CENP-F kit
人柯萨奇病毒IgA(CoxV-IgA)elisa试剂盒CoxV-IgA kit人无翅型MMTV整合位点家族成员6(WNT6)elisa试剂盒WNT6 kit
人成纤维生长因子19(FGF-19)elisa试剂盒FGF-19 kit人角蛋白18-M65(CK18-M65)elisa试剂盒CK18-M65 kit
人包虫病抗体(HD-Ab)elisa试剂盒HD-Ab kit人P糖蛋白;渗透性糖蛋白3(P-gp3)elisa试剂盒P-gp3 kit
人载脂蛋白B48(apo-B48)elisa试剂盒apo-B48 kit人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)elisa试剂盒p38MAPK kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。